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ホーム > 医薬品 > 心房細動 - パイプラインレビュー
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ビジネス情報ファイル (英文)

Atrial Fibrillation - Pipeline Review, H1 2013 心房細動 - パイプラインレビュー

  • 発行: Global Markets Direct
  • 発刊: 2013年2月
  • 体裁: 電子ファイル(PDF) / Pages: 88
  • 言語: 英語
  • 納品: Eメール
  • 商品ID: 232800
価格: 210,000円
納品形態: PDF言語: 英語
※こちらの商品は英文になります。

お電話でのお問い合わせ : 044-952-0804

目次 (日本語訳)

目次

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表一覧

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図一覧

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目次

Abstract

Atrial Fibrillation - Pipeline Review, H1 2013

Summary

Global Markets Direct's, 'Atrial Fibrillation - Pipeline Review, H1 2013', provides an overview of the indication's therapeutic pipeline. This report provides information on the therapeutic development for Atrial Fibrillation, complete with latest updates, and special features on late-stage and discontinued projects. It also reviews key players involved in the therapeutic development for Atrial Fibrillation. Atrial Fibrillation - Pipeline Review, Half Year is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Company/University websites, SEC filings, investor presentations and featured press releases from company/university sites and industry-specific third party sources, put together by Global Markets Direct's team.

Note*: Certain sections in the report may be removed or altered based on the availability and relevance of data for the indicated disease.

Scope

  • A snapshot of the global therapeutic scenario for Atrial Fibrillation.
  • A review of the Atrial Fibrillation products under development by companies and universities/research institutes based on information derived from company and industry-specific sources.
  • Coverage of products based on various stages of development ranging from discovery till registration stages.
  • A feature on pipeline projects on the basis of monotherapy and combined therapeutics.
  • Coverage of the Atrial Fibrillation pipeline on the basis of route of administration and molecule type.
  • Key discontinued pipeline projects.
  • Latest news and deals relating to the products.

Reasons to buy

  • Identify and understand important and diverse types of therapeutics under development for Atrial Fibrillation.
  • Identify emerging players with potentially strong product portfolio and design effective counter-strategies to gain competitive advantage.
  • Plan mergers and acquisitions effectively by identifying players of the most promising pipeline.
  • Devise corrective measures for pipeline projects by understanding Atrial Fibrillation pipeline depth and focus of Indication therapeutics.
  • Develop and design in-licensing and out-licensing strategies by identifying prospective partners with the most attractive projects to enhance and expand business potential and scope.
  • Modify the therapeutic portfolio by identifying discontinued projects and understanding the factors that drove them from pipeline.

TOC

Table of Contents

  • Table of Contents 2
  • List of Tables 6
  • List of Figures 7
  • Introduction 8
  • Global Markets Direct Report Coverage 8
  • Atrial Fibrillation Overview 9
  • Therapeutics Development 10
  • An Overview of Pipeline Products for Atrial Fibrillation 10
  • Atrial Fibrillation Therapeutics under Development by Companies 12
  • Late Stage Products 14
  • Comparative Analysis 14
  • Mid Clinical Stage Products 15
  • Comparative Analysis 15
  • Early Clinical Stage Products 16
  • Comparative Analysis 16
  • Discovery and Pre-Clinical Stage Products 17
  • Comparative Analysis 17
  • Atrial Fibrillation Therapeutics - Products under Development by Companies 18
  • Companies Involved in Atrial Fibrillation Therapeutics Development 20
  • AstraZeneca PLC 20
  • Isis Pharmaceuticals, Inc. 21
  • Gilead Sciences, Inc. 22
  • Daiichi Sankyo Company, Ltd 23
  • Nissan Chemical Industries, Ltd. 24
  • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 25
  • Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 26
  • Portola Pharmaceuticals, Inc. 27
  • ARCA biopharma, Inc. 28
  • Zealand Pharma A/S 29
  • Xention Limited 30
  • Ischemix 31
  • Serodus AS 32
  • Atrial Fibrillation - Therapeutics Assessment 33
  • Assessment by Monotherapy Products 33
  • Assessment by Combination Products 34
  • Assessment by Route of Administration 35
  • Assessment by Molecule Type 37
  • Drug Profiles 39
  • edoxaban - Drug Profile 39
  • Product Description 39
  • Mechanism of Action 39
  • R&D Progress 39
  • betrixaban - Drug Profile 41
  • Product Description 41
  • Mechanism of Action 41
  • R&D Progress 41
  • bisoprolol fumarate - Drug Profile 43
  • Product Description 43
  • Mechanism of Action 43
  • R&D Progress 43
  • ranolazine ER - Drug Profile 44
  • Product Description 44
  • Mechanism of Action 44
  • R&D Progress 44
  • danegaptide - Drug Profile 46
  • Product Description 46
  • Mechanism of Action 46
  • R&D Progress 46
  • IKACh - Drug Profile 47
  • Product Description 47
  • Mechanism of Action 47
  • R&D Progress 47
  • XEN-D0101 - Drug Profile 48
  • Product Description 48
  • Mechanism of Action 48
  • R&D Progress 48
  • XEN-D0103 - Drug Profile 49
  • Product Description 49
  • Mechanism of Action 49
  • R&D Progress 49
  • bucindolol hydrochloride - Drug Profile 50
  • Product Description 50
  • Mechanism of Action 50
  • R&D Progress 50
  • NTC-801 - Drug Profile 52
  • Product Description 52
  • Mechanism of Action 52
  • R&D Progress 52
  • ximelagatran - Drug Profile 53
  • Product Description 53
  • Mechanism of Action 53
  • R&D Progress 53
  • NYK-1007 - Drug Profile 55
  • Product Description 55
  • Mechanism of Action 55
  • R&D Progress 55
  • NYK-1001 - Drug Profile 56
  • Product Description 56
  • Mechanism of Action 56
  • R&D Progress 56
  • NYK-1005 - Drug Profile 57
  • Product Description 57
  • Mechanism of Action 57
  • R&D Progress 57
  • ISIS-CRPRx - Drug Profile 58
  • Product Description 58
  • Mechanism of Action 58
  • R&D Progress 58
  • OPC-108459 - Drug Profile 59
  • Product Description 59
  • Mechanism of Action 59
  • R&D Progress 59
  • (ranolazine + dronedarone hydrochloride) - Drug Profile 60
  • Product Description 60
  • Mechanism of Action 60
  • R&D Progress 60
  • NYK-1112 - Drug Profile 62
  • Product Description 62
  • Mechanism of Action 62
  • R&D Progress 62
  • CMX-211XX - Drug Profile 63
  • Product Description 63
  • Mechanism of Action 63
  • R&D Progress 63
  • SER-102 - Drug Profile 64
  • Product Description 64
  • Mechanism of Action 64
  • R&D Progress 64
  • TP-721 - Drug Profile 65
  • Product Description 65
  • Mechanism of Action 65
  • R&D Progress 65
  • Adenosine A1 Agonist - Drug Profile 66
  • Product Description 66
  • Mechanism of Action 66
  • R&D Progress 66
  • Atrial Fibrillation Therapeutics - Drug Profile Updates 67
  • Atrial Fibrillation Therapeutics - Discontinued Products 74
  • Atrial Fibrillation Therapeutics - Dormant Products 75
  • Atrial Fibrillation - Product Development Milestones 77
  • Featured News & Press Releases 77
  • Nov 05, 2012: FDA And EMA Reaffirm Important Health Benefits And Safety Of Boehringer Ingelheim's Pradaxa For Patients With Atrial Fibrillation 77
  • Nov 02, 2012: Bristol-Myers Squibb And Pfizer To Present Data On Eliquis At American Heart Association 2012 Scientific Sessions 78
  • Oct 30, 2012: Boehringer Ingelheim To Present Interim Safety And Efficacy Data For Pradaxa In Longer-term Use At AHA's Scientific Sessions 79
  • Oct 26, 2012: Bayer To Present New Data From Clinical Development Program Of Xarelto At AHA 2012 81
  • Oct 10, 2012: Arca Biopharma Announces Publication Of Pharmacogenetic Effect Of Gencaro In PLOS ONE 82
  • Oct 01, 2012: Bristol-Myers Squibb And Pfizer Announce Eliquis Demonstrates Better Results Than Warfarin In Patients With Atrial Fibrillation At Varying Risk For Stroke And Bleeding 83
  • Sep 26, 2012: Bristol-Myers Squibb And Pfizer Announce FDA Acknowledges Receipt Of Resubmission Of Eliquis NDA And Grants New PDUFA Date 84
  • Sep 26, 2012: Merck Returns Global Marketing And Development Rights For Vernakalant To Cardiome Pharma 85
  • Sep 21, 2012: Bristol-Myers Squibb And Pfizer Receive CHMP Positive Opinion For Eliquis For Prevention Of Stroke And Systemic Embolism In Patients With Nonvalvular Atrial Fibrillation 86
  • Sep 13, 2012: Mitsubishi Files Application For Partial Changes Relating To Additional Indication Of Chronic Artrial Fibrillation For Maintate 86
  • Appendix 87
  • Methodology 87
  • Coverage 87
  • Secondary Research 87
  • Primary Research 87
  • Expert Panel Validation 87
  • Contact Us 88
  • Disclaimer 88

List of Tables

List of Tables

  • Number of Products Under Development for Atrial Fibrillation, H1 2013 10
  • Products under Development for Atrial Fibrillation - Comparative Analysis, H1 2013 11
  • Number of Products under Development by Companies, H1 2013 13
  • Comparative Analysis by Late Stage Development, H1 2013 14
  • Comparative Analysis by Mid Clinical Stage Development, H1 2013 15
  • Comparative Analysis by Early Clinical Stage Development, H1 2013 16
  • Comparative Analysis by Discovery and Pre-Clinical Stage Development, H1 2013 17
  • Products under Development by Companies, H1 2013 18
  • Products under Development by Companies, H1 2013 (Contd..1) 19
  • AstraZeneca PLC, H1 2013 20
  • Isis Pharmaceuticals, Inc., H1 2013 21
  • Gilead Sciences, Inc., H1 2013 22
  • Daiichi Sankyo Company, Ltd, H1 2013 23
  • Nissan Chemical Industries, Ltd., H1 2013 24
  • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., H1 2013 25
  • Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, H1 2013 26
  • Portola Pharmaceuticals, Inc., H1 2013 27
  • ARCA biopharma, Inc., H1 2013 28
  • Zealand Pharma A/S, H1 2013 29
  • Xention Limited, H1 2013 30
  • Ischemix, H1 2013 31
  • Serodus AS, H1 2013 32
  • Assessment by Monotherapy Products, H1 2013 33
  • Assessment by Combination Products, H1 2013 34
  • Assessment by Stage and Route of Administration, H1 2013 36
  • Assessment by Stage and Molecule Type, H1 2013 38
  • Atrial Fibrillation Therapeutics - Drug Profile Updates 67
  • Atrial Fibrillation Therapeutics - Discontinued Products 74
  • Atrial Fibrillation Therapeutics - Dormant Products 75
  • Atrial Fibrillation Therapeutics - Dormant Products (Contd..1) 76

List of Figures

List of Figures

  • Number of Products under Development for Atrial Fibrillation, H1 2013 10
  • Products under Development for Atrial Fibrillation - Comparative Analysis, H1 2013 11
  • Products under Development by Companies, H1 2013 12
  • Late Stage Products, H1 2013 14
  • Mid Clinical Stage Products, H1 2013 15
  • Early Clinical Stage Products, H1 2013 16
  • Discovery and Pre-Clinical Stage Products, H1 2013 17
  • Assessment by Monotherapy Products, H1 2013 33
  • Assessment by Combination Products, H1 2013 34
  • Assessment by Route of Administration, H1 2013 35
  • Assessment by Stage and Route of Administration, H1 2013 36
  • Assessment by Molecule Type, H1 2013 37
  • Assessment by Stage and Molecule Type, H1 2013 38

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